Orphanet
199299
Ficha clínica pública
Deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío
La deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío es una deficiencia de hormona hipofisaria adquirida y poco frecuente, caracterizada por insuficiencia suprarrenal secundaria, con secreción normal de hormonas de la hipófisis anterior, excepto de ACTH. Los afectados presentan debilidad, fatiga, pérdida de peso, anorexia, vómitos / náuseas, hipoglucemia y niveles séricos de ACTH y cortisol anormalmente bajos. Se ha descrito asociación con enfermedades autoinmunes, tales como la tiroiditis de Hashimoto. (INSERM; ORPHANET)
CIE E236
Orphanet 199299
Ministerio
No disponible
CIE
E236
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío es una deficiencia de hormona hipofisaria adquirida y poco frecuente, caracterizada por insuficiencia suprarrenal secundaria, con secreción normal de hormonas de la hipófisis anterior, excepto de ACTH. Los afectados presentan debilidad, fatiga, pérdida de peso, anorexia, vómitos / náuseas, hipoglucemia y niveles séricos de ACTH y cortisol anormalmente bajos. Se ha descrito asociación con enfermedades autoinmunes, tales como la tiroiditis de Hashimoto. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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