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Es un trastorno hemorrágico poco frecuente debido a una anomalía plaquetaria constitucional caracterizado por una deficiencia de moderada a grave de gránulos alfa y cuerpos densos plaquetarios, que resulta en una alteración de la función plaquetaria y una disminución de las respuestas de agregación. Los pacientes presentan una mayor tendencia al sangrado con síntomas como la aparición de hematomas o menorragia. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
D691
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno hemorrágico poco frecuente debido a una anomalía plaquetaria constitucional caracterizado por una deficiencia de moderada a grave de gránulos alfa y cuerpos densos plaquetarios, que resulta en una alteración de la función plaquetaria y una disminución de las respuestas de agregación. Los pacientes presentan una mayor tendencia al sangrado con síntomas como la aparición de hematomas o menorragia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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