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Ficha clínica pública

Hipoplasia aislada del vermis cerebeloso

Es una malformación cerebelosa no sindrómica poco frecuente caracterizada por un vermis cerebeloso infradesarrollado. Los pacientes pueden presentar un fenotipo variable que va desde un neurodesarrollo normal hasta retraso motor y/o del lenguaje, grados variables de discapacidad intelectual, hipotonía, alteraciones del equilibrio, ataxia estática/dinámica, anomalías oculomotoras, epilepsia y/o torpeza. También se han descrito trastornos de conducta, tales como el trastorno de déficit de atención con hiperactividad y ansiedad generalizada. La RM cerebral puede revelar hipoplasia cerebelosa vermiana difusa o selectiva (mayoritariamente posterior) y el EEG puede mostrar paroxismos focales. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q043 Orphanet 199630

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación cerebelosa no sindrómica poco frecuente caracterizada por un vermis cerebeloso infradesarrollado. Los pacientes pueden presentar un fenotipo variable que va desde un neurodesarrollo normal hasta retraso motor y/o del lenguaje, grados variables de discapacidad intelectual, hipotonía, alteraciones del equilibrio, ataxia estática/dinámica, anomalías oculomotoras, epilepsia y/o torpeza. También se han descrito trastornos de conducta, tales como el trastorno de déficit de atención con hiperactividad y ansiedad generalizada. La RM cerebral puede revelar hipoplasia cerebelosa vermiana difusa o selectiva (mayoritariamente posterior) y el EEG puede mostrar paroxismos focales. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hipoplasia aislada del vermis cerebeloso
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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Continuidad clínica

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