Orphanet
206575
Ficha clínica pública
Enfermedad muscular ondulante asociada a miastenia gravis
La enfermedad muscular ondulante asociada a miastenia gravis, es una enfermedad neuromuscular, adquirida y poco frecuente, caracterizada por enfermedad muscular ondulante negativa para mutaciones en CAV3 asociada a miastenia gravis mediada por anticuerpos del receptor de acetilcolina. Por lo general, los afectados presentan ondulación muscular eléctricamente silenciosa inducida por el ejercicio y mialgia, en combinación con síntomas de miastenia gravis generalizada (ptosis, diplopía, debilidad cervical, disfagia y disnea). (INSERM; ORPHANET)
CIE G708
Orphanet 206575
Ministerio
No disponible
CIE
G708
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La enfermedad muscular ondulante asociada a miastenia gravis, es una enfermedad neuromuscular, adquirida y poco frecuente, caracterizada por enfermedad muscular ondulante negativa para mutaciones en CAV3 asociada a miastenia gravis mediada por anticuerpos del receptor de acetilcolina. Por lo general, los afectados presentan ondulación muscular eléctricamente silenciosa inducida por el ejercicio y mialgia, en combinación con síntomas de miastenia gravis generalizada (ptosis, diplopía, debilidad cervical, disfagia y disnea). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad muscular ondulante asociada a miastenia gravis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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