Orphanet
737
Ficha clínica pública
Poroqueratosis palmar, plantar y diseminada
Es una enfermedad de origen genético poco frecuente, y una forma poco común de poroqueratosis que se presenta principalmente en la adolescencia, caracterizada por pequeñas pápulas queratósicas pruriginosas o dolorosas que aparecen inicialmente en las palmas de las manos y las plantas de los pies, y que pueden extenderse gradualmente a otras áreas del cuerpo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
Orphanet 737
Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad de origen genético poco frecuente, y una forma poco común de poroqueratosis que se presenta principalmente en la adolescencia, caracterizada por pequeñas pápulas queratósicas pruriginosas o dolorosas que aparecen inicialmente en las palmas de las manos y las plantas de los pies, y que pueden extenderse gradualmente a otras áreas del cuerpo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Poroqueratosis palmar, plantar y diseminada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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