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Es una anomalía biológica de carácter neurológico poco frecuente caracterizada por la elevación persistente de creatinfosfoquinasa sérica (CK) sin ninguna evidencia clínica, neurofísica o histopatológica de enfermedad neuromuscular, utilizando los procedimientos habituales de laboratorio. Por lo general es un hallazgo incidental diagnosticado después de excluir otras posibles causas de niveles elevados de CK. (INSERM; ORPHANET)
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206599
Ministerio
No disponible
CIE
R748
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una anomalía biológica de carácter neurológico poco frecuente caracterizada por la elevación persistente de creatinfosfoquinasa sérica (CK) sin ninguna evidencia clínica, neurofísica o histopatológica de enfermedad neuromuscular, utilizando los procedimientos habituales de laboratorio. Por lo general es un hallazgo incidental diagnosticado después de excluir otras posibles causas de niveles elevados de CK. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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