Orphanet
747
Ficha clínica pública
Proteinosis alveolar pulmonar autoinmune
Es una enfermedad pulmonar intersticial primaria poco frecuente caracterizada por el acúmulo de lípidos y proteínas del surfactante en el alvéolo, asociado a la presencia de anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). La enfermedad conduce a un deterioro progresivo del intercambio gaseoso e insuficiencia respiratoria. (INSERM; ORPHANET)
CIE J840
OMIM 610910
Orphanet 747
Ministerio 1428
Ministerio
1428
CIE
J840
OMIM
610910
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad pulmonar intersticial primaria poco frecuente caracterizada por el acúmulo de lípidos y proteínas del surfactante en el alvéolo, asociado a la presencia de anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). La enfermedad conduce a un deterioro progresivo del intercambio gaseoso e insuficiencia respiratoria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Proteinosis alveolar pulmonar autoinmune
- Nombre ministerio
- Proteinosis alveolar pulmonar idiopatica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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