Orphanet
210159
Información médica al alcance de todos
Es un carcinoma hepático poco frecuente caracterizado por la aparición de uno, varios o múltiples nódulos en cualquier parte del hígado, compuestos por células epiteliales neoplásicas con diferenciación hepatocelular. La gran mayoría de los tumores se asocian a una enfermedad hepática crónica (como la hepatitis B o C, o la esteatohepatitis) o por exposición a diversos agentes exógenos. Los pacientes pueden presentarse con signos y síntomas asociados al tumor o bien con la afección subyacente. Las manifestaciones típicas incluyen dolor abdominal en el cuadrante superior derecho, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, ictericia y ascitis. Por lo general, los tumores sintomáticos presentan peor pronóstico. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
210159
Ministerio
No disponible
CIE
C220
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un carcinoma hepático poco frecuente caracterizado por la aparición de uno, varios o múltiples nódulos en cualquier parte del hígado, compuestos por células epiteliales neoplásicas con diferenciación hepatocelular. La gran mayoría de los tumores se asocian a una enfermedad hepática crónica (como la hepatitis B o C, o la esteatohepatitis) o por exposición a diversos agentes exógenos. Los pacientes pueden presentarse con signos y síntomas asociados al tumor o bien con la afección subyacente. Las manifestaciones típicas incluyen dolor abdominal en el cuadrante superior derecho, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, ictericia y ascitis. Por lo general, los tumores sintomáticos presentan peor pronóstico. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...