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Es un subtipo de tumor mixto epitelial-mesenquimatoso poco frecuente que a menudo se presenta como una gran lesión polipoide exofítica compuesta de epitelio benigno o atípico y estroma maligno de bajo grado que protruye a través del cuello uterino. Por lo general, se presenta con hemorragia disfuncional o flujo vaginal y, con menor frecuencia, con dolor abdominal. Se ha descrito asociación con terapia a largo plazo con estrógenos sin oposición (es decir, sin progestágenos), terapia con tamoxifeno y antecedentes de irradiación pélvica. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C542
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un subtipo de tumor mixto epitelial-mesenquimatoso poco frecuente que a menudo se presenta como una gran lesión polipoide exofítica compuesta de epitelio benigno o atípico y estroma maligno de bajo grado que protruye a través del cuello uterino. Por lo general, se presenta con hemorragia disfuncional o flujo vaginal y, con menor frecuencia, con dolor abdominal. Se ha descrito asociación con terapia a largo plazo con estrógenos sin oposición (es decir, sin progestágenos), terapia con tamoxifeno y antecedentes de irradiación pélvica. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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