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Es un carcinoma endometrial poco frecuente de alto grado caracterizado por pleomorfismo nuclear difuso y marcado, que suele presentar patrones de crecimiento papilar y/o glandular complejos y que muestra una inmunohistoquímica p53 anómala y p16 difusa. El tumor suele surgir en un endometrio atrófico o en un pólipo endometrial. La mayoría de las pacientes presenta hemorragia posmenopáusica. La metástasis extrauterina está presente en el 40-50% de los casos estadificados quirúrgicamente, afectando con mayor frecuencia a los ganglios linfáticos o sitios peritoneales y al epiplón. Las pacientes con diseminación extrauterina presentan un mal pronóstico, mientras que el carcinoma limitado al endometrio tiene un pronóstico más favorable. (INSERM; ORPHANET)
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213726
Ministerio
No disponible
CIE
C541
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un carcinoma endometrial poco frecuente de alto grado caracterizado por pleomorfismo nuclear difuso y marcado, que suele presentar patrones de crecimiento papilar y/o glandular complejos y que muestra una inmunohistoquímica p53 anómala y p16 difusa. El tumor suele surgir en un endometrio atrófico o en un pólipo endometrial. La mayoría de las pacientes presenta hemorragia posmenopáusica. La metástasis extrauterina está presente en el 40-50% de los casos estadificados quirúrgicamente, afectando con mayor frecuencia a los ganglios linfáticos o sitios peritoneales y al epiplón. Las pacientes con diseminación extrauterina presentan un mal pronóstico, mientras que el carcinoma limitado al endometrio tiene un pronóstico más favorable. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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