Orphanet
216812
Ficha clínica pública
Osteogénesis imperfecta tipo 3
Es un tipo grave de osteogénesis imperfecta que se caracteriza por un aumento de la fragilidad ósea y baja masa ósea que se manifiesta clínicamente como susceptibilidad a las fracturas óseas, talla baja extrema, cara triangular, escoliosis de moderada a grave, esclerótica azul o azul-grisáceo y dentinogénesis imperfecta. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q780
Orphanet 216812
Ministerio
No disponible
CIE
Q780
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo grave de osteogénesis imperfecta que se caracteriza por un aumento de la fragilidad ósea y baja masa ósea que se manifiesta clínicamente como susceptibilidad a las fracturas óseas, talla baja extrema, cara triangular, escoliosis de moderada a grave, esclerótica azul o azul-grisáceo y dentinogénesis imperfecta. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Osteogénesis imperfecta tipo 3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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