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217253
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Es una encefalitis límbica poco frecuente caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra los receptores NMDA en suero y en líquido cefalorraquídeo. Puede ser de origen paraneoplásico (asociado con mayor frecuencia a un teratoma ovárico) o no paraneoplásico, siendo potencialmente mortal, aunque potencialmente tratable. Los pacientes se presentan con trastorno de la conducta de inicio agudo, psicosis y catatonía, progresando rápidamente a crisis epilépticas, déficit de memoria, discinesia, trastornos del habla y disregulación autonómica y respiratoria. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
217253
Ministerio
2209
CIE
G049
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es una encefalitis límbica poco frecuente caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra los receptores NMDA en suero y en líquido cefalorraquídeo. Puede ser de origen paraneoplásico (asociado con mayor frecuencia a un teratoma ovárico) o no paraneoplásico, siendo potencialmente mortal, aunque potencialmente tratable. Los pacientes se presentan con trastorno de la conducta de inicio agudo, psicosis y catatonía, progresando rápidamente a crisis epilépticas, déficit de memoria, discinesia, trastornos del habla y disregulación autonómica y respiratoria. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Sin resumen clínico adicional disponible.
Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacteria...
Sin resumen clínico adicional disponible.
Es una forma clínicamente variable de agammaglobulinemia aislada, una inmunodeficiencia hereditaria, caracterizada por infecciones bacterianas recurrentes en lo...