Orphanet
220295
Ficha clínica pública
Complejo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne
El complejo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne (complejo XP/CS) se caracteriza por la asociación de las manifestaciones cutáneas del xeroderma pigmentoso (XP) (consulte este término) con las características sistémicas y neurológicas del síndrome de Cockayne (CS; consulte este término). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 220295
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El complejo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne (complejo XP/CS) se caracteriza por la asociación de las manifestaciones cutáneas del xeroderma pigmentoso (XP) (consulte este término) con las características sistémicas y neurológicas del síndrome de Cockayne (CS; consulte este término). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Complejo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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