Orphanet
220489
Ficha clínica pública
Hemocromatosis hereditaria rara
La hemocromatosis hereditaria rara comprende las formas raras de la hemocromatosis hereditaria (HH), un grupo de enfermedades caracterizadas por una acumulación excesiva de hierro en los tejidos. Las formas raras son la hemocromatosis de tipo 2 (juvenil), la de tipo 3 (asociada a TFR2), y la de tipo 4 (enfermedad de la ferroportina) (ver estos términos). La hemocromatosis de tipo 1 (también llamada hemocromatosis clásica; ver este término) no es una enfermedad rara. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 220489
Ministerio
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CIE
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Resumen clínico
Descripción general
La hemocromatosis hereditaria rara comprende las formas raras de la hemocromatosis hereditaria (HH), un grupo de enfermedades caracterizadas por una acumulación excesiva de hierro en los tejidos. Las formas raras son la hemocromatosis de tipo 2 (juvenil), la de tipo 3 (asociada a TFR2), y la de tipo 4 (enfermedad de la ferroportina) (ver estos términos). La hemocromatosis de tipo 1 (también llamada hemocromatosis clásica; ver este término) no es una enfermedad rara. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hemocromatosis hereditaria rara
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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