Orphanet
226313
Ficha clínica pública
Hipotiroidismo congénito por la ingesta materna de fármacos antitiroideos
El hipotiroidismo congénito por ingesta materna de medicamentos antitiroideos es un trastorno de hipotiroidismo congénito poco frecuente caracterizado por hipotiroidismo fetal o neonatal transitorio primario, que resulta de la transferencia transplacentaria de medicamentos antitiroideos por ingesta materna. Los afectados pueden presentar bocio fetal o neonatal, llanto ronco, reflejos tendinosos reducidos, dificultad para alimentarse, estreñimiento, ictericia prolongada y/o dificultad respiratoria. Por lo general, los niveles elevados de T4 y de hormona estimulante de la tiroides se normalizan sin tratamiento en las 3 semanas posteriores al nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
CIE P722
Orphanet 226313
Ministerio
No disponible
CIE
P722
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El hipotiroidismo congénito por ingesta materna de medicamentos antitiroideos es un trastorno de hipotiroidismo congénito poco frecuente caracterizado por hipotiroidismo fetal o neonatal transitorio primario, que resulta de la transferencia transplacentaria de medicamentos antitiroideos por ingesta materna. Los afectados pueden presentar bocio fetal o neonatal, llanto ronco, reflejos tendinosos reducidos, dificultad para alimentarse, estreñimiento, ictericia prolongada y/o dificultad respiratoria. Por lo general, los niveles elevados de T4 y de hormona estimulante de la tiroides se normalizan sin tratamiento en las 3 semanas posteriores al nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipotiroidismo congénito por la ingesta materna de fármacos antitiroideos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
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Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
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Continuidad clínica
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