Orphanet
226316
Ficha clínica pública
Hipotiroidismo congénito genético transitorio
El hipotiroidismo congénito genético transitorio, es una enfermedad tiroidea poco frecuente caracterizada por una deficiencia temporal de hormonas hipofisiarias al nacer, inducida por una mutación genética, que revierte con o sin terapia sustitutiva en los primeros meses o años de vida. (INSERM; ORPHANET)
CIE P722
Orphanet 226316
Ministerio
No disponible
CIE
P722
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El hipotiroidismo congénito genético transitorio, es una enfermedad tiroidea poco frecuente caracterizada por una deficiencia temporal de hormonas hipofisiarias al nacer, inducida por una mutación genética, que revierte con o sin terapia sustitutiva en los primeros meses o años de vida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipotiroidismo congénito genético transitorio
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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