Orphanet
228119
Información médica al alcance de todos
El término fusariosis describe una infección superficial, diseminada y localmente invasiva de las especies patógenas del hongo Fusarium, que a menudo se encuentra en el suelo y en el agua y que se transmite a los humanos principalmente mediante inoculación traumática. Se manifiesta en forma de queratitis, onicomicosis y, con menos frecuencia, peritonitis y celulitis. En las personas inmunodeprimidas, la fusariosis diseminada es más común, y se manifiesta en forma de fiebre refractaria, lesiones cutáneas (ectimatosas y múltiples nódulos subcutáneos), mialgias intensas e infecciones sinopulmonares. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
228119
Ministerio
No disponible
CIE
B487
OMIM
No disponible
Resumen clínico
El término fusariosis describe una infección superficial, diseminada y localmente invasiva de las especies patógenas del hongo Fusarium, que a menudo se encuentra en el suelo y en el agua y que se transmite a los humanos principalmente mediante inoculación traumática. Se manifiesta en forma de queratitis, onicomicosis y, con menos frecuencia, peritonitis y celulitis. En las personas inmunodeprimidas, la fusariosis diseminada es más común, y se manifiesta en forma de fiebre refractaria, lesiones cutáneas (ectimatosas y múltiples nódulos subcutáneos), mialgias intensas e infecciones sinopulmonares. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...