Orphanet
228157
Ficha clínica pública
Esclerosis múltiple aguda de Marburg
Es una variante poco frecuente de la esclerosis múltiple caracterizada por una forma agresiva y rápidamente progresiva de esclerosis múltiple con numerosas lesiones desmielinizantes de gran tamaño multifocales en la sustancia blanca profunda en la RM cerebral. Por lo general, conduce a una discapacidad grave o muerte en semanas o meses sin remisión. En los afectados que sobreviven la enfermedad, se observa una forma recurrente de esclerosis múltiple. (INSERM; ORPHANET)
CIE G35
Orphanet 228157
Ministerio
No disponible
CIE
G35
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante poco frecuente de la esclerosis múltiple caracterizada por una forma agresiva y rápidamente progresiva de esclerosis múltiple con numerosas lesiones desmielinizantes de gran tamaño multifocales en la sustancia blanca profunda en la RM cerebral. Por lo general, conduce a una discapacidad grave o muerte en semanas o meses sin remisión. En los afectados que sobreviven la enfermedad, se observa una forma recurrente de esclerosis múltiple. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Esclerosis múltiple aguda de Marburg
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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