Orphanet
228302
Ficha clínica pública
Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II, forma miopática
La forma miopática del déficit de carnitina palmitoiltransferasa II (CTPII), enfermedad metabólica hereditaria que afecta a la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos de cadena larga (AGCL), es la forma más corriente y la menos grave del déficit de CPTII (ver este término). (INSERM; ORPHANET)
CIE E713
Orphanet 228302
Ministerio
No disponible
CIE
E713
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La forma miopática del déficit de carnitina palmitoiltransferasa II (CTPII), enfermedad metabólica hereditaria que afecta a la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos de cadena larga (AGCL), es la forma más corriente y la menos grave del déficit de CPTII (ver este término). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II, forma miopática
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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