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231111
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Es una enfermedad sistémica de afectación cutánea poco frecuente caracterizada por la aparición de hallazgos y síntomas similares al lupus eritematoso idiopático resultantes de la ingesta continuada de medicamentos (>1 mes), que remiten al suspender el tratamiento en individuos sin antecedentes de enfermedad autoinmune. Las manifestaciones son variables y pueden ser sistémicas (p. ej. artralgia, mialgia, fiebre, fatiga, serositis, pleuritis, pericarditis), cutáneas subagudas (incluidas las lesiones fotosensibles, sin cicatrices, anulares, policíclicas o papuloescamosas, eritema malar, vasculitis, lesiones bullosas, eritema de tipo multiforme) y/o cutáneas crónicas (por lo general, lesiones discoides en áreas expuestas al sol). Los fármacos implicados con mayor frecuencia son la procainamida y la hidrazalina. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
231111
Ministerio
No disponible
CIE
M320
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad sistémica de afectación cutánea poco frecuente caracterizada por la aparición de hallazgos y síntomas similares al lupus eritematoso idiopático resultantes de la ingesta continuada de medicamentos (>1 mes), que remiten al suspender el tratamiento en individuos sin antecedentes de enfermedad autoinmune. Las manifestaciones son variables y pueden ser sistémicas (p. ej. artralgia, mialgia, fiebre, fatiga, serositis, pleuritis, pericarditis), cutáneas subagudas (incluidas las lesiones fotosensibles, sin cicatrices, anulares, policíclicas o papuloescamosas, eritema malar, vasculitis, lesiones bullosas, eritema de tipo multiforme) y/o cutáneas crónicas (por lo general, lesiones discoides en áreas expuestas al sol). Los fármacos implicados con mayor frecuencia son la procainamida y la hidrazalina. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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