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Es una malformación neurovascular de origen genético y poco frecuente caracterizada por una dilatación en forma de saco de las arterias cerebrales debido a un debilitamiento de la pared del vaso. La forma familiar se sospecha cuando se presentan dos o más miembros afectados con parentesco de primer a tercer grado. Los aneurismas pueden permanecer asintomáticos durante toda la vida o romperse, causando una hemorragia subaracnoidea potencialmente mortal. Los pacientes con aneurisma cerebral sacular familiar presentan una probabilidad más elevada de desarrollar más de un aneurisma cerebral, así como un mayor riesgo de ruptura y suelen tener un pronóstico más desfavorable después de la ruptura que los pacientes con aneurismas cerebrales esporádicos. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
I671
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación neurovascular de origen genético y poco frecuente caracterizada por una dilatación en forma de saco de las arterias cerebrales debido a un debilitamiento de la pared del vaso. La forma familiar se sospecha cuando se presentan dos o más miembros afectados con parentesco de primer a tercer grado. Los aneurismas pueden permanecer asintomáticos durante toda la vida o romperse, causando una hemorragia subaracnoidea potencialmente mortal. Los pacientes con aneurisma cerebral sacular familiar presentan una probabilidad más elevada de desarrollar más de un aneurisma cerebral, así como un mayor riesgo de ruptura y suelen tener un pronóstico más desfavorable después de la ruptura que los pacientes con aneurismas cerebrales esporádicos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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