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Ficha clínica pública

Síndrome de hemoglobina E-beta-talasemia

La hemoglobina E - beta-talasemia (HbE - BT) es una forma de BT (ver este término) que cursa con un cuadro clínico que varía desde una situación idéntica a la de la BT mayor (BTM) a una forma leve de BT intermedia (BTI) (ver estos términos). (INSERM; ORPHANET)

CIE D582 Orphanet 231249

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La hemoglobina E - beta-talasemia (HbE - BT) es una forma de BT (ver este término) que cursa con un cuadro clínico que varía desde una situación idéntica a la de la BT mayor (BTM) a una forma leve de BT intermedia (BTI) (ver estos términos). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de hemoglobina E-beta-talasemia
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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