Orphanet
231426
Ficha clínica pública
Variante faringo-cérvico-braquial del síndrome de Guillain-Barré
Es una neuropatía periférica adquirida poco frecuente caracterizada por debilidad orofaringea (parálisis facial, disartria) y cervicobraquial rápidamente progresiva, asociada a debilidad de las extremidades superiores e hipo- / arreflexia, en ausencia de oftalmoplejia, ataxia, alteración de la conciencia y notable debilidad en las extremidades inferiores. Está asociada a la presencia de anticuerpos IgG anti-GT1a monoespecíficos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G610
Orphanet 231426
Ministerio
No disponible
CIE
G610
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía periférica adquirida poco frecuente caracterizada por debilidad orofaringea (parálisis facial, disartria) y cervicobraquial rápidamente progresiva, asociada a debilidad de las extremidades superiores e hipo- / arreflexia, en ausencia de oftalmoplejia, ataxia, alteración de la conciencia y notable debilidad en las extremidades inferiores. Está asociada a la presencia de anticuerpos IgG anti-GT1a monoespecíficos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Variante faringo-cérvico-braquial del síndrome de Guillain-Barré
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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