Orphanet
791
Ficha clínica pública
Retinosis pigmentaria
La retinosis pigmentaria (RP) es una distrofia retiniana hereditaria que conduce a una pérdida progresiva de fotorreceptores y del epitelio pigmentario de la retina y que, como consecuencia, resulta en ceguera después de varias décadas. (INSERM; ORPHANET)
CIE H355
OMIM En revisión
Orphanet 791
Ministerio 2185
Ministerio
2185
CIE
H355
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
La retinosis pigmentaria (RP) es una distrofia retiniana hereditaria que conduce a una pérdida progresiva de fotorreceptores y del epitelio pigmentario de la retina y que, como consecuencia, resulta en ceguera después de varias décadas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Retinosis pigmentaria
- Nombre ministerio
- Retinosis Pigmentaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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