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El hiperaldosteronismo familiar (HAF) es la forma hereditaria de aldosteronismo primario (AP) que comprende tres subtipos identificados hasta la fecha: HAF tipo I, caracterizado por hipertensión de aparición temprana, hormona adrenocorticotrópica remediable con glucocorticoides (ACTH)- hiperaldosteronismo dependiente, hipopotasemia variable y sobreproducción de 18-oxocortisol y 18-hidroxicortisol; HAF tipo II, caracterizado por hipertensión de gravedad variable e hiperaldosteronismo no suprimible con dexametasona; y HAF tipo III caracterizado por hipopotasemia profunda, hipertensión grave de aparición temprana, hiperaldosteronismo no remediable con glucocorticoides y sobreproducción de 18-oxocortisol y 18-hidroxicortisol. (INSERM; ORPHANET)
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Resumen clínico
El hiperaldosteronismo familiar (HAF) es la forma hereditaria de aldosteronismo primario (AP) que comprende tres subtipos identificados hasta la fecha: HAF tipo I, caracterizado por hipertensión de aparición temprana, hormona adrenocorticotrópica remediable con glucocorticoides (ACTH)- hiperaldosteronismo dependiente, hipopotasemia variable y sobreproducción de 18-oxocortisol y 18-hidroxicortisol; HAF tipo II, caracterizado por hipertensión de gravedad variable e hiperaldosteronismo no suprimible con dexametasona; y HAF tipo III caracterizado por hipopotasemia profunda, hipertensión grave de aparición temprana, hiperaldosteronismo no remediable con glucocorticoides y sobreproducción de 18-oxocortisol y 18-hidroxicortisol. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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