Orphanet
238459
Ficha clínica pública
SLC35A1-CDG
El trastorno congénito de la glicosilación tipo IIf (CDG-IIf) es una forma extremadamente poco frecuente del síndrome CDG (consulte este término) que, en el único caso registrado, se caracteriza clínicamente por incidentes hemorrágicos repetidos, incluida hemorragia pulmonar grave. (INSERM; ORPHANET)
CIE E778
Orphanet 238459
Ministerio
No disponible
CIE
E778
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El trastorno congénito de la glicosilación tipo IIf (CDG-IIf) es una forma extremadamente poco frecuente del síndrome CDG (consulte este término) que, en el único caso registrado, se caracteriza clínicamente por incidentes hemorrágicos repetidos, incluida hemorragia pulmonar grave. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- SLC35A1-CDG
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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