Orphanet
238557
Ficha clínica pública
Eritrocitosis de Chuvash
La eritrocitosis de Chuvash, es un trastorno de policitemia secundaria congénita, genético y poco frecuente, caracterizado por un aumento de los niveles séricos de hemoglobina, hematocrito y eritropoyetina y un valor normal de afinidad por el oxígeno, que generalmente se manifiesta con cefalea, mareo, disnea y/o plétora. Los afectados presentan un mayor riesgo de hemorragia, trombosis y muerte prematura. (INSERM; ORPHANET)
CIE D751
Orphanet 238557
Ministerio
No disponible
CIE
D751
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La eritrocitosis de Chuvash, es un trastorno de policitemia secundaria congénita, genético y poco frecuente, caracterizado por un aumento de los niveles séricos de hemoglobina, hematocrito y eritropoyetina y un valor normal de afinidad por el oxígeno, que generalmente se manifiesta con cefalea, mareo, disnea y/o plétora. Los afectados presentan un mayor riesgo de hemorragia, trombosis y muerte prematura. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Eritrocitosis de Chuvash
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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