Orphanet
79
Ficha clínica pública
Deficiencia congénita de alfa2-antiplasmina
Es un trastorno hemorrágico poco frecuente causado por un déficit congénito de alfa-2 antiplasmina, que conduce a una desregulación de la fibrinolisis. Está caracterizado por una tendencia hemorrágica que se manifiesta desde la infancia con sangrado prolongado y equimosis a consecuencia de traumatismo y episodios de sangrado espontáneo (con frecuencia en localizaciones poco habituales como la diáfisis de huesos largos). (INSERM; ORPHANET)
CIE D688
Orphanet 79
Ministerio
No disponible
CIE
D688
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hemorrágico poco frecuente causado por un déficit congénito de alfa-2 antiplasmina, que conduce a una desregulación de la fibrinolisis. Está caracterizado por una tendencia hemorrágica que se manifiesta desde la infancia con sangrado prolongado y equimosis a consecuencia de traumatismo y episodios de sangrado espontáneo (con frecuencia en localizaciones poco habituales como la diáfisis de huesos largos). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia congénita de alfa2-antiplasmina
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...