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Ficha clínica pública

Hipogonadismo hipogonadotrópico congénito aislado

Es una deficiencia hormonal hipofisaria poco frecuente y de origen genético que se caracteriza por el déficit de hormona liberadora de gonadotropina (Gonadotropin Releasing Hormone, GnRH) con niveles bajos de esteroides sexuales asociados a niveles bajos de la hormona estimulante del folículo (FSH) y de la hormona luteinizante (LH). Este trastorno puede asociarse a un sentido del olfato normal (normosómico) o alterado (síndrome de Kallmann). (INSERM; ORPHANET)

CIE E230 Orphanet 238666

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es una deficiencia hormonal hipofisaria poco frecuente y de origen genético que se caracteriza por el déficit de hormona liberadora de gonadotropina (Gonadotropin Releasing Hormone, GnRH) con niveles bajos de esteroides sexuales asociados a niveles bajos de la hormona estimulante del folículo (FSH) y de la hormona luteinizante (LH). Este trastorno puede asociarse a un sentido del olfato normal (normosómico) o alterado (síndrome de Kallmann). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hipogonadismo hipogonadotrópico congénito aislado
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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