Orphanet
238666
Ficha clínica pública
Hipogonadismo hipogonadotrópico congénito aislado
Es una deficiencia hormonal hipofisaria poco frecuente y de origen genético que se caracteriza por el déficit de hormona liberadora de gonadotropina (Gonadotropin Releasing Hormone, GnRH) con niveles bajos de esteroides sexuales asociados a niveles bajos de la hormona estimulante del folículo (FSH) y de la hormona luteinizante (LH). Este trastorno puede asociarse a un sentido del olfato normal (normosómico) o alterado (síndrome de Kallmann). (INSERM; ORPHANET)
CIE E230
Orphanet 238666
Ministerio
No disponible
CIE
E230
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una deficiencia hormonal hipofisaria poco frecuente y de origen genético que se caracteriza por el déficit de hormona liberadora de gonadotropina (Gonadotropin Releasing Hormone, GnRH) con niveles bajos de esteroides sexuales asociados a niveles bajos de la hormona estimulante del folículo (FSH) y de la hormona luteinizante (LH). Este trastorno puede asociarse a un sentido del olfato normal (normosómico) o alterado (síndrome de Kallmann). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipogonadismo hipogonadotrópico congénito aislado
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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