Orphanet
238763
Ficha clínica pública
Glaucoma secundario a esferofaquia/ectopia lentis y megalocórnea
El glaucoma secundario a esferofaquia / ectopia lentis y megalocórnea es un defecto no sindrómico del desarrollo ocular, genético y poco frecuente, caracterizado por megalocórnea congénita asociada a esferofaquia y/o ectopia lentis, que conduce a un bloqueo pupilar y glaucoma secundario. Otras características adicionales pueden incluir iris plano, iridodonesis, miopía axial, cámaras anteriores muy profundas, pupilas mióticas ovaladas sin bordes definidos, dolor ocular e irritabilidad que se manifiestan como inyección conjuntival, edema corneal y cicatrización central, así como paladar ojival. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q158
Orphanet 238763
Ministerio
No disponible
CIE
Q158
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El glaucoma secundario a esferofaquia / ectopia lentis y megalocórnea es un defecto no sindrómico del desarrollo ocular, genético y poco frecuente, caracterizado por megalocórnea congénita asociada a esferofaquia y/o ectopia lentis, que conduce a un bloqueo pupilar y glaucoma secundario. Otras características adicionales pueden incluir iris plano, iridodonesis, miopía axial, cámaras anteriores muy profundas, pupilas mióticas ovaladas sin bordes definidos, dolor ocular e irritabilidad que se manifiestan como inyección conjuntival, edema corneal y cicatrización central, así como paladar ojival. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Glaucoma secundario a esferofaquia/ectopia lentis y megalocórnea
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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