Orphanet
240085
Ficha clínica pública
Síndrome de parálisis supranuclear progresiva-parkinsonismo
Es una variante atípica de la parálisis supranuclear progresiva (PSP), una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente de inicio tardío, caracterizada por parkinsonismo temprano prominente (temblor, bradicinesia de las extremidades, rigidez axial y de las extremidades) en vez de caídas y cambios cognitivos. Con el paso de los años, los pacientes desarrollan rasgos clínicos típicos de la PSP clásica. Las características neuropatológicas incluyen patología tau y pérdida neuronal en áreas específicas del cerebro, especialmente en el núcleo subtalámico y la sustancia negra. La patología tau es menos grave que en la PSP clásica. (INSERM; ORPHANET)
CIE G231
Orphanet 240085
Ministerio
No disponible
CIE
G231
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante atípica de la parálisis supranuclear progresiva (PSP), una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente de inicio tardío, caracterizada por parkinsonismo temprano prominente (temblor, bradicinesia de las extremidades, rigidez axial y de las extremidades) en vez de caídas y cambios cognitivos. Con el paso de los años, los pacientes desarrollan rasgos clínicos típicos de la PSP clásica. Las características neuropatológicas incluyen patología tau y pérdida neuronal en áreas específicas del cerebro, especialmente en el núcleo subtalámico y la sustancia negra. La patología tau es menos grave que en la PSP clásica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de parálisis supranuclear progresiva-parkinsonismo
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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