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Ficha clínica pública

Sarcoidosis

Es un trastorno autoinflamatorio multisistémico poco frecuente de etiología desconocida caracterizado por la formación de granulomas inmunitarios no caseificantes en cualquier órgano u órganos, lo que da lugar a síntomas clínicos de gravedad variable. La presentación clínica es típicamente con tos seca persistente, manifestaciones oculares o cutáneas, ganglios linfáticos periféricos, cansancio, pérdida de peso, fiebre o sudores nocturnos y síndrome de Löfgren. (INSERM; ORPHANET)

CIE D869 OMIM 181000, 612387, 612388 Orphanet 797 Ministerio 1517

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno autoinflamatorio multisistémico poco frecuente de etiología desconocida caracterizado por la formación de granulomas inmunitarios no caseificantes en cualquier órgano u órganos, lo que da lugar a síntomas clínicos de gravedad variable. La presentación clínica es típicamente con tos seca persistente, manifestaciones oculares o cutáneas, ganglios linfáticos periféricos, cansancio, pérdida de peso, fiebre o sudores nocturnos y síndrome de Löfgren. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Sarcoidosis
Nombre ministerio
Sarcoidosis
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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