Orphanet
797
Ficha clínica pública
Sarcoidosis
Es un trastorno autoinflamatorio multisistémico poco frecuente de etiología desconocida caracterizado por la formación de granulomas inmunitarios no caseificantes en cualquier órgano u órganos, lo que da lugar a síntomas clínicos de gravedad variable. La presentación clínica es típicamente con tos seca persistente, manifestaciones oculares o cutáneas, ganglios linfáticos periféricos, cansancio, pérdida de peso, fiebre o sudores nocturnos y síndrome de Löfgren. (INSERM; ORPHANET)
CIE D869
OMIM 181000, 612387, 612388
Orphanet 797
Ministerio 1517
Ministerio
1517
CIE
D869
OMIM
181000, 612387, 612388
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno autoinflamatorio multisistémico poco frecuente de etiología desconocida caracterizado por la formación de granulomas inmunitarios no caseificantes en cualquier órgano u órganos, lo que da lugar a síntomas clínicos de gravedad variable. La presentación clínica es típicamente con tos seca persistente, manifestaciones oculares o cutáneas, ganglios linfáticos periféricos, cansancio, pérdida de peso, fiebre o sudores nocturnos y síndrome de Löfgren. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Sarcoidosis
- Nombre ministerio
- Sarcoidosis
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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