Microangiopatía trombótica de novo post-trasplante renal

Es una enfermedad renal poco frecuente caracterizada por microangiopatía trombótica que se desarrolla de novo en receptores de trasplante de riñón sin evidencia de aparición de la enfermedad antes del trasplante. Los factores precipitantes incluyen el rechazo mediado por anticuerpos, los fármacos inmunosupresores, las infecciones virales y las anomalías genéticas en la cascada del complemento, entre otros. El trastorno se manifiesta con mayor frecuencia en los primeros 3 a 6 meses posteriores al trasplante. La presentación clínica es muy variable y va desde una forma limitada confinada al riñón con un pronóstico relativamente bueno hasta una variante sistémica que consiste en la tríada clásica de trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y lesión renal aguda. (INSERM; ORPHANET)