Orphanet
244305
Ficha clínica pública
Hipofosfatemia dominante con nefrolitiasis u osteoporosis
Es una enfermedad renal tubular, poco frecuente y de origen genético, caracterizada por pérdida de fosfato en el túbulo proximal que resulta en hipercalciuria y urolitiasis recurrente y/o osteoporosis. (INSERM; ORPHANET)
CIE N258
Orphanet 244305
Ministerio
No disponible
CIE
N258
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad renal tubular, poco frecuente y de origen genético, caracterizada por pérdida de fosfato en el túbulo proximal que resulta en hipercalciuria y urolitiasis recurrente y/o osteoporosis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipofosfatemia dominante con nefrolitiasis u osteoporosis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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