Orphanet
247378
Ficha clínica pública
Policitemia secundaria autosómica recesiva no asociada al gen VHL
Es una enfermedad hematológica hereditaria poco frecuente caracterizada por un incremento de la hemoglobina, hematocrito y masa eritrocitaria, que resulta en plétora o cara enrojecida, cefalea, mareo, tinnitus y disnea de esfuerzo. En algunos casos, también se ha descrito tromboflebitis y artralgia. (INSERM; ORPHANET)
CIE D751
Orphanet 247378
Ministerio
No disponible
CIE
D751
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad hematológica hereditaria poco frecuente caracterizada por un incremento de la hemoglobina, hematocrito y masa eritrocitaria, que resulta en plétora o cara enrojecida, cefalea, mareo, tinnitus y disnea de esfuerzo. En algunos casos, también se ha descrito tromboflebitis y artralgia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Policitemia secundaria autosómica recesiva no asociada al gen VHL
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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