Orphanet
247546
Ficha clínica pública
Citrulinemia neonatal aguda tipo 1
Es una forma grave de la citrulinemia tipo 1 que se caracteriza biológicamente por hiperamonemia y clínicamente por letargo progresivo, alimentación deficiente y vómitos, convulsiones y posible pérdida del conocimiento, en los primeros días de vida, con signos variables de incremento de la presión intracraneal. Esta enfermedad puede dar lugar a déficits neurológicos significativos. (INSERM; ORPHANET)
CIE E722
Orphanet 247546
Ministerio
No disponible
CIE
E722
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma grave de la citrulinemia tipo 1 que se caracteriza biológicamente por hiperamonemia y clínicamente por letargo progresivo, alimentación deficiente y vómitos, convulsiones y posible pérdida del conocimiento, en los primeros días de vida, con signos variables de incremento de la presión intracraneal. Esta enfermedad puede dar lugar a déficits neurológicos significativos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Citrulinemia neonatal aguda tipo 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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