Orphanet
247667
Ficha clínica pública
Hipofosfatasia de inicio en la infancia
Es una forma moderada de hipofosfatasia poco frecuente caracterizada por un inicio posterior a los seis meses de edad y hallazgos clínicos ampliamente variables desde una baja densidad mineral ósea para la edad hasta fracturas espontáneas, deformidades esqueléticas y raquitismo acompañado de talla baja y marcha anserina. (INSERM; ORPHANET)
CIE E833
Orphanet 247667
Ministerio
No disponible
CIE
E833
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma moderada de hipofosfatasia poco frecuente caracterizada por un inicio posterior a los seis meses de edad y hallazgos clínicos ampliamente variables desde una baja densidad mineral ósea para la edad hasta fracturas espontáneas, deformidades esqueléticas y raquitismo acompañado de talla baja y marcha anserina. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipofosfatasia de inicio en la infancia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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