Orphanet
247718
Ficha clínica pública
Miopatía inflamatoria con abundancia de macrófagos
Es una miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por infiltración destructiva difusa de macrófagos CD68+ en la fascia en lugar de en las fibras musculares, patente en biopsias musculares, debilidad muscular proximal y mialgia con o sin lesiones cutáneas escamosas tipo dermatomiositis o lesiones atípicas no similares a dermatomiositis, elevación de los niveles de creatinquinasa y engrosamiento de la fascia muscular en la resonancia magnética. (INSERM; ORPHANET)
CIE G724
Orphanet 247718
Ministerio
No disponible
CIE
G724
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por infiltración destructiva difusa de macrófagos CD68+ en la fascia en lugar de en las fibras musculares, patente en biopsias musculares, debilidad muscular proximal y mialgia con o sin lesiones cutáneas escamosas tipo dermatomiositis o lesiones atípicas no similares a dermatomiositis, elevación de los niveles de creatinquinasa y engrosamiento de la fascia muscular en la resonancia magnética. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miopatía inflamatoria con abundancia de macrófagos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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