Orphanet
247820
Ficha clínica pública
Síndrome de displasia ectodérmica-sindactilia
Es un síndrome de displasia ectodérmica, genético y poco frecuente, caracterizado por pelo escaso o ausente en cuero cabelludo, cejas y pestañas (con los cabellos ensortijados), dientes cónicos y muy separados en forma de clavija, coronas cónicas e hipoplasia del esmalte, así como hiperqueratosis palmoplantar, junto con sindactilia cutánea parcial en manos y pies. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
Orphanet 247820
Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de displasia ectodérmica, genético y poco frecuente, caracterizado por pelo escaso o ausente en cuero cabelludo, cejas y pestañas (con los cabellos ensortijados), dientes cónicos y muy separados en forma de clavija, coronas cónicas e hipoplasia del esmalte, así como hiperqueratosis palmoplantar, junto con sindactilia cutánea parcial en manos y pies. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de displasia ectodérmica-sindactilia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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