Orphanet
250932
Ficha clínica pública
Atrofia óptica autosómica dominante y neuropatía periférica
Es una forma poco frecuente de atrofia óptica autosómica dominante (AOAD) caracterizada por una pérdida visual progresiva y aislada en la primera década de la vida, disminución de los reflejos en las extremidades inferiores y leve postura cerebelosa. (INSERM; ORPHANET)
CIE H472
Orphanet 250932
Ministerio
No disponible
CIE
H472
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma poco frecuente de atrofia óptica autosómica dominante (AOAD) caracterizada por una pérdida visual progresiva y aislada en la primera década de la vida, disminución de los reflejos en las extremidades inferiores y leve postura cerebelosa. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atrofia óptica autosómica dominante y neuropatía periférica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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