Orphanet
251262
Ficha clínica pública
Osteocondritis disecante familiar
La osteocondritis disecante familiar es un trastorno esquelético genético raro que se caracteriza clínicamente por: desarrollo condroesquelético anómalo, estatura baja desproporcionada y deformaciones esqueléticas que afectan principalmente a rodillas, caderas, tobillos y codos. La aparición suele darse al final de la infancia o en la adolescencia. (INSERM; ORPHANET)
CIE M932
Orphanet 251262
Ministerio
No disponible
CIE
M932
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La osteocondritis disecante familiar es un trastorno esquelético genético raro que se caracteriza clínicamente por: desarrollo condroesquelético anómalo, estatura baja desproporcionada y deformaciones esqueléticas que afectan principalmente a rodillas, caderas, tobillos y codos. La aparición suele darse al final de la infancia o en la adolescencia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Osteocondritis disecante familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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