Orphanet
251332
Información médica al alcance de todos
Es una enfermedad sistémica poco frecuente caracterizada por una enfermedad febril (temperatura corporal> 38,3 ° C en varias ocasiones) o una inflamación (proteína C reactiva sérica y velocidad de sedimentación globular elevadas) que dura al menos tres semanas y para la cual no se consigue un diagnóstico específico a pesar de los diagnósticos extendidos. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
251332
Ministerio
No disponible
CIE
R652
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad sistémica poco frecuente caracterizada por una enfermedad febril (temperatura corporal> 38,3 ° C en varias ocasiones) o una inflamación (proteína C reactiva sérica y velocidad de sedimentación globular elevadas) que dura al menos tres semanas y para la cual no se consigue un diagnóstico específico a pesar de los diagnósticos extendidos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...