Orphanet
251510
Ficha clínica pública
Disgenesia gonadal parcial 46,XY
Es una anomalía del desarrollo sexual/ desarrollo sexual diferente (DSD) poco frecuente que se caracteriza por un desarrollo gonadal atípico que resulta en ambigüedad genital de grado variable que va desde un fenotipo casi femenino hasta un fenotipo prácticamente masculino en un paciente con un cariotipo 46,XY. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q561
Orphanet 251510
Ministerio
No disponible
CIE
Q561
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía del desarrollo sexual/ desarrollo sexual diferente (DSD) poco frecuente que se caracteriza por un desarrollo gonadal atípico que resulta en ambigüedad genital de grado variable que va desde un fenotipo casi femenino hasta un fenotipo prácticamente masculino en un paciente con un cariotipo 46,XY. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Disgenesia gonadal parcial 46,XY
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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