Astrocitoma anaplásico

Es un tumor glial maligno de alto grado y poco frecuente caracterizado histológicamente por la abundancia de astrocitos pleomórficos y múltiples figuras mitóticas y, a menudo, asociado con infiltración difusa del tejido circundante, edema y efecto masa considerables con afectación del cerebro contralateral. Dependiendo de la localización primaria del tumor, los afectados pueden presentar signos de aumento de la presión intracraneal (cefalea, vómitos, papiledema), convulsiones, deficiencia neurológica progresiva, y/o cambios de la conducta. Por lo general, el tumor se localiza en los lóbulos frontales y temporales, tronco cerebral y médula espinal. (INSERM; ORPHANET)