Astrocitoma difuso

Es un astrocitoma poco frecuente, de bajo grado, caracterizado por un alto grado de diferenciación celular, crecimiento lento, e infiltración difusa en las estructuras cerebrales adyacentes, se corresponde con el grado II de la clasificación de la OMS. Por lo general, el tumor afecta a adultos jóvenes y posee una tendencia intrínseca a progresar a un glioma de alto grado. Las variantes histológicas son el astrocitoma fibrilar, el gemistocítico y el protoplásmico. Los pacientes se presentan, con mayor frecuencia, con crisis epilépticas, aunque también con otras anomalías neurológicas o neuropsicológicas, según la localización. (INSERM; ORPHANET)