Orphanet
251612
Ficha clínica pública
Astrocitoma pilocítico
El astrocitoma pilocítico es un subtipo de glioma del sistema nervioso central de bajo grado y poco frecuente caracterizado por un tumor cerebral bien circunscrito, a menudo quístico, con un nódulo mural diferenciado y largas proyecciones pilosas que se extienden desde los astrocitos neoplásicos. Dependiendo de la localización primaria y del tamaño del tumor, los afectados pueden presentarse con signos de presión intracraneal elevada (cefalea, vómitos, papiledema), visión borrosa, agudeza visual reducida, ataxia y/o nistagmo, entre otros. Por lo general, se localiza en el cerebelo, aunque también se ha descrito su localización en el hipotálamo, tronco cerebral, quiasma óptico y hemisferios. (INSERM; ORPHANET)
CIE C719
Orphanet 251612
Ministerio
No disponible
CIE
C719
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El astrocitoma pilocítico es un subtipo de glioma del sistema nervioso central de bajo grado y poco frecuente caracterizado por un tumor cerebral bien circunscrito, a menudo quístico, con un nódulo mural diferenciado y largas proyecciones pilosas que se extienden desde los astrocitos neoplásicos. Dependiendo de la localización primaria y del tamaño del tumor, los afectados pueden presentarse con signos de presión intracraneal elevada (cefalea, vómitos, papiledema), visión borrosa, agudeza visual reducida, ataxia y/o nistagmo, entre otros. Por lo general, se localiza en el cerebelo, aunque también se ha descrito su localización en el hipotálamo, tronco cerebral, quiasma óptico y hemisferios. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Astrocitoma pilocítico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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