Orphanet
251623
Ficha clínica pública
Pituicitoma
Es un tumor glial poco frecuente que se origina a partir de los pituicitos, células gliales especializadas de la neurohipófisis, y que está caracterizado por una masa selar o supraselar, que se manifiesta con signos clínicos secundarios al efecto masa. Los hallazgos típicos son trastornos visuales, cefaleas e hipopituitarismo. Los pituicitomas son tumores de bajo grado y el pronóstico es bueno después de la resección completa. (INSERM; ORPHANET)
CIE C719
Orphanet 251623
Ministerio
No disponible
CIE
C719
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor glial poco frecuente que se origina a partir de los pituicitos, células gliales especializadas de la neurohipófisis, y que está caracterizado por una masa selar o supraselar, que se manifiesta con signos clínicos secundarios al efecto masa. Los hallazgos típicos son trastornos visuales, cefaleas e hipopituitarismo. Los pituicitomas son tumores de bajo grado y el pronóstico es bueno después de la resección completa. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Pituicitoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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