Orphanet
251674
Ficha clínica pública
Glioma cordoide
El glioma cordoide es una neoplasia glial extremadamente infrecuente que se da en la región anterior del tercer ventrículo o hipotálamo. Se trata de una neoplasia no infiltrante y bien circunscrita que se presenta con mayor frecuencia en mujeres de mediana edad con síntomas de pérdida de memoria y dolores de cabeza. Debido a su localización y a la su morbilidad quirúrgica asociada, tiene un pronóstico desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
CIE C719
Orphanet 251674
Ministerio
No disponible
CIE
C719
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El glioma cordoide es una neoplasia glial extremadamente infrecuente que se da en la región anterior del tercer ventrículo o hipotálamo. Se trata de una neoplasia no infiltrante y bien circunscrita que se presenta con mayor frecuencia en mujeres de mediana edad con síntomas de pérdida de memoria y dolores de cabeza. Debido a su localización y a la su morbilidad quirúrgica asociada, tiene un pronóstico desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Glioma cordoide
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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