Orphanet
251877
Ficha clínica pública
Ganglioneuroblastoma
El ganglioneuroblastoma es un tipo poco frecuente de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET; consulte este término), que afecta casi exclusivamente a bebés y niños menores de 10 años de edad. Por lo general se localiza en el mediastino posterior, la médula suprarrenal o en el retroperitoneo extra-adrenal (y en ocasiones en el cuello y la pelvis), con metástasis que se afectan frecuentemente a los huesos. Se caracteriza clínicamente por la presencia de dolor, estridor, asfixia o falta de aliento, signos neurológicos periféricos, síndrome de la vena cava superior y síndrome de Horner congénito (consulte este término), dependiendo de la localización del tumor. (INSERM; ORPHANET)
CIE C719
Orphanet 251877
Ministerio
No disponible
CIE
C719
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El ganglioneuroblastoma es un tipo poco frecuente de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET; consulte este término), que afecta casi exclusivamente a bebés y niños menores de 10 años de edad. Por lo general se localiza en el mediastino posterior, la médula suprarrenal o en el retroperitoneo extra-adrenal (y en ocasiones en el cuello y la pelvis), con metástasis que se afectan frecuentemente a los huesos. Se caracteriza clínicamente por la presencia de dolor, estridor, asfixia o falta de aliento, signos neurológicos periféricos, síndrome de la vena cava superior y síndrome de Horner congénito (consulte este término), dependiendo de la localización del tumor. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ganglioneuroblastoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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