Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Ganglioneuroblastoma

El ganglioneuroblastoma es un tipo poco frecuente de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET; consulte este término), que afecta casi exclusivamente a bebés y niños menores de 10 años de edad. Por lo general se localiza en el mediastino posterior, la médula suprarrenal o en el retroperitoneo extra-adrenal (y en ocasiones en el cuello y la pelvis), con metástasis que se afectan frecuentemente a los huesos. Se caracteriza clínicamente por la presencia de dolor, estridor, asfixia o falta de aliento, signos neurológicos periféricos, síndrome de la vena cava superior y síndrome de Horner congénito (consulte este término), dependiendo de la localización del tumor. (INSERM; ORPHANET)

CIE C719 Orphanet 251877

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

El ganglioneuroblastoma es un tipo poco frecuente de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET; consulte este término), que afecta casi exclusivamente a bebés y niños menores de 10 años de edad. Por lo general se localiza en el mediastino posterior, la médula suprarrenal o en el retroperitoneo extra-adrenal (y en ocasiones en el cuello y la pelvis), con metástasis que se afectan frecuentemente a los huesos. Se caracteriza clínicamente por la presencia de dolor, estridor, asfixia o falta de aliento, signos neurológicos periféricos, síndrome de la vena cava superior y síndrome de Horner congénito (consulte este término), dependiendo de la localización del tumor. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Ganglioneuroblastoma
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Abrir ficha
Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Abrir ficha
Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Abrir ficha
Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...

Abrir ficha