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Ficha clínica pública

Gangliocitoma

Es un tumor mixto glioneuronal poco frecuente, caracterizado por un crecimiento lento y una disposición irregular de las células ganglionares neoplásicas (neuronas multipolares grandes displásicas) dentro del estroma compuesto por elementos gliales no neoplásicos. Ocurre generalmente en el lóbulo temporal, pero puede estar localizado en todo el sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas varían según la ubicación e incluyen convulsiones, aumento de la presión intracraneal, signos cerebelosos y deficiencias neurológicas focales. También se han notificado alteraciones de la memoria, parálisis de nervios craneales y síntomas psiquiátricos. (INSERM; ORPHANET)

CIE D361 Orphanet 251937

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor mixto glioneuronal poco frecuente, caracterizado por un crecimiento lento y una disposición irregular de las células ganglionares neoplásicas (neuronas multipolares grandes displásicas) dentro del estroma compuesto por elementos gliales no neoplásicos. Ocurre generalmente en el lóbulo temporal, pero puede estar localizado en todo el sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas varían según la ubicación e incluyen convulsiones, aumento de la presión intracraneal, signos cerebelosos y deficiencias neurológicas focales. También se han notificado alteraciones de la memoria, parálisis de nervios craneales y síntomas psiquiátricos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Gangliocitoma
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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